مقایسه تشخیص بروسلوزیس در انسان به روش pcr با استفاده از ژن‎های srrna۱۶،۱۲/l۷l و روش های سرولوژیک

زمینه و هدف: بروسلوز یکی از مهم‎ترین بیماری‎های مشترک بین انسان و دام در دنیا و عامل زیان‎های اقتصادی بسیاری به ویژه در نواحی اندمیک بیماری است. تشخیص بیماری به صورت سنتی به وسیله کشت خون و روش‎های سرولوژیک انجام می‎گیرد که جهت تشخیص با حساسیت و اختصاصیت بالاتر روش pcr توصیه می‎گردد. در این مطالعه تشخیص بروسلوز در انسان به روش pcr با استفاده از ژن‎های srrna16و 12/l7l و روش‎های سرولوژیک مرسوم مدنظر است. مواد و روش‎ها: در این مطالعه مقطعی، 700 نمونه خون از بیماران تب دار مشکوک به بروسلوزیس که به بیمارستان‎ها و آزمایشگاه‎های شهر ایلام جهت انجام آزمایشات سرولوژیک مراجعه نموده بودند جمع‎آوری گردید و به وسیله آزمایش رزبنگال غربال‎گری شد، سپس 50 نمونه مثبت رزبنگال تحت آزمایشات رایت، کومبس رایت و pcr با استفاده از دو ژن srrna16 و 12/l7l قــرار گرفت و 50 نمونه منفی رزبنگال نیز به وسیله pcr با استفاده از دو ژن فوق الذکر آزمایش گردید. یافته‎ها: از 700 نمونه‎ای که به وسیله رزبنگال آزمایش شدند 125 نمونه مثبت و 575 نمونه منفی بود. 50 نمونه مثبت رزبنگال در pcr به وسیله هر دو ژن مثبت و 50 نمونه منفی رزبنگال در pcr به وسیله هر دو ژن منفی بودند. 47 نمونه در آزمایش رایت و 49 نمونه در آزمایش کومبس رایت تیتر بالای 60: 1 داشتند. نتیجه گیری: روش pcr در مقایسه با روش‎های سرولوژیک در تشخیص بروسلوز انسانی دارای حساسیت و اختصاصیت بالاتری است. pcr با استفاده از ژن12/l7l دارای حساسیت مشابه ژن srrna16 می‎باشد و می‎توان از آن در تشخیص بروسلوز انسانی استفاده نمود.